2022年5月13日科技日?qǐng)?bào)出的一則我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的抗新冠藥物獲得專利的消息一出,千金藤素可謂成了業(yè)界中最耀眼的星。專利說明書顯示,10μM(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒復(fù)制的倍數(shù)為15393倍,不少人聽了也是興奮至極。

?圖片來源:北京化工大學(xué)微信公眾號(hào)
自疫情出現(xiàn)以來,科學(xué)家們一直致力于研究各種病毒解決方案,對(duì)于普通民眾來說,最期待的莫過于特效藥。
但眾所周知的是,新藥研發(fā)需要經(jīng)歷藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和包括多期試驗(yàn)在內(nèi)的臨床研究三個(gè)階段,以證實(shí)或發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)藥物在臨床、藥理、藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng),及吸收、分布、代謝和排泄特征,確定試驗(yàn)藥物的安全性和有效性。
有數(shù)據(jù)顯示,在新藥研發(fā)中,感染領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)中位數(shù)時(shí)長(zhǎng)為7.1年,新藥研發(fā)成功率僅為19.10%,而臨床前體外實(shí)現(xiàn)效果優(yōu)異,但人體臨床試驗(yàn)失敗的候選藥物可謂數(shù)不勝數(shù),從這一角度上看,千金藤素并無任何特別之處。僅僅作為一款“有前途的候選藥物”還沒有進(jìn)行人體試驗(yàn),所以,把上述專利授權(quán)與千金藤素成為新冠治療新藥等同起來,缺乏科學(xué)依據(jù)。千金藤素有望用于治療新冠,還遙遙無期。
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